2022年4月23日，獲悉，3D Systems公司宣布進軍放射腫瘤學市場，該公司推出的VSP Bolus獲得FDA 510(k)認證，旨在為病人提供針對性的高質量治療方案。

作為該公司VSP個性化醫療設備組合的最新成員，VSP Bolus是市場上唯一能根據病人的治療計劃提供全面設計和生產服務的解決方案。因此，放療醫務人員不需要專門的設計軟件和專業知識，可以直接專注于病人的治療和護理。

△貼合患者面部的定制醫療設備

3D Systems公司在醫療設備增材制造方面的深厚經驗使該公司能夠提供3D打印的、具有生物相容性的患者專用栓劑，可以改善治療調節以及患者舒適度。

被診斷患有癌癥的患者中，約有50%將接受放療作為其治療的一部分。為了在治療過程中幫助確定輻射目標，醫務人員（如醫學物理學家、劑量測定師、放射腫瘤學家）會使用到栓劑（bolus）--一種貼合患者皮膚的柔性裝置。現成的栓劑往往會在設備和病人的解剖結構之間留下空隙，這可能導致劑量不足，還可能使鄰近的解剖結構暴露在不希望的輻射中。

有了VSP Bolus，3DSystems公司可以設計和提供符合各種解剖結構的栓劑。這個過程從病人的成像數據和放療專家的輸入開始。利用這些信息，VSP Bolus按照要求的材料厚度進行設計，以優化放療靶向。有了解決方案中的這些功能，放療專業人員就可以從耗費時間的設計和自己制作配件的工作中解脫出來。

一旦設計完成，3D Systems公司的工程師就會采用該公司的增材制造解決方案，用柔軟的材料生產出高質量的栓劑，使其貼合病人的解剖結構，從而實現更有效的治療和更舒適的體驗。

3D Systems醫療解決方案執行副總裁Menno Ellis說："新的VSP Bolus產品擴大了我們的能力，以解決個性化醫療的另一個令人難以置信的重要應用。雖然放療已被公認為是癌癥診斷的一種常見治療方法，但每個病例都像每個病人一樣獨特。融合我們的生物醫學工程師的經驗、我們的生物相容性材料、3D打印技術和一流的數字工作流程，我們既能設計和生產針對病人的設備，以幫助改善放療治療的實施。"

作為個性化醫療解決方案的先驅，3D Systems在過去十年中與外科醫生合作，規劃了超過14萬個針對患者的病例，并從其位于科羅拉多州利特爾頓和比利時魯汶的世界級、經FDA注冊、獲得ISO 13485認證的工廠為100多個獲得CE標志和FDA批準的設備制造了200多萬個植入物和器械。3D Systems將在4月22-24日在伊利諾伊州芝加哥舉行的RSNA醫學3D打印實踐活動中展示其解決方案，包括VSP Bolus。